Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 

  Medicinale: RANITIDINA MYLAN GENERICS 
  Confezione: 
    tutte le confezioni autorizzate - AIC n: 035302/M; 
Procedura N° DK/H/0101/01-02/IB/32; 
  Modifica Tipo IB n. 7c): Aggiunta sito di produzione  per  parte  o
per tutto il processo produttivo del prodotto  finito,  ad  eccezione
del rilascio dei lotti: IND-SWIFT LIMITED, India. 
Procedura N° DK/H/0101//01-02/IA/36; 
  Modifica Tipo IA  -  7b)1+7a):  Aggiunta  sito  di  confezionamento
primario e confezionamento secondario  per  tutti  i  tipi  di  forme
farmaceutiche: IND-SWIFT Limited India. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta ai sensi del  Decreto  Legislativo  29
dicembre 2007, n. 274 e successive modificazioni ed integrazioni. 
  Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un Procuratore 
                          Rossella Benedici 

 
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