MODIFICHE SECONDARIE DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
  DI SPECIALITA' MEDICINALE PER USO  UMANO.  MODIFICHE  APPORTATE  AI
  SENSI DEL DECRETO LEGISLATIVO 29 Dicembre 2007, n.274. 

  TITOLARE: BOEHRINGER INGELHEIM  INTERNATIONAL  GmbH,  Ingelheim  am
Rhein (DE), Rappresentante in  Italia:  Boehringer  Ingelheim  Italia
S.p.A., Reggello (FI) - Loc. Prulli n. 103/c. 
  SPECIALITA' MEDICINALE: SPIRIVA RESPIMAT 
  CONFEZIONI E NUMERI A.I.C.: 
  1 inalatore  +  1  cartuccia  da  2,5  microgrammi,  soluzione  per
inalazione - AIC n. 038880011 
  2  inalatori  +  2  cartucce  da  2,5  microgrammi,  soluzione  per
inalazione - AIC n. 038880023 
  3  inalatori  +  3  cartucce  da  2,5  microgrammi,  soluzione  per
inalazione - AIC n. 038880035 
  8  inalatori  +  8  cartucce  da  2,5  microgrammi,  soluzione  per
inalazione - AIC n. 038880047 
  MODIFICHE APPORTATE AI SENSI DEL REGOLAMENTO 1084/2003/CE 
  PROCEDURA DI MUTUO RICONOSCIMENTO N.: NL/H/718/001/IB/003 
    Estensione del periodo di validita a 36 mesi. 
  PROCEDURA DI MUTUO RICONOSCIMENTO N.: NL/H/718/001/IB/004 
    Estensione del periodo di utilizzo. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in  GU  possono
essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata  in
etichetta. 
  DECORRENZA DELLE MODIFICHE: dal giorno successivo alla  data  della
loro pubblicazione in G.U. 

                 Boehringer Ingelheim Italia S.P.A. 
               P.P. (G. Maffione) - P.P. (M.Cencioni) 

 
T-09ADD5215