Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n.  274.  Procedura
  n. DK/H/1304/001-003/IB/012. 

  Medicinale:  VENLAFAXINA  PHARMACARE,  in   tutte   le   confezioni
autorizzate all'immissione in commercio in Italia, AIC 038468/M. 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: IB.7c e
conseguenti IA.7a e IA.7b1 -  Aggiunta  di  un'officina  responsabile
della produzione e del  confezionamento  primario  e  secondario  del
prodotto finito:  Pharmathen  International  S.A.,  Sapes  Industrial
Park, Block 5, 69300 Rodopi, Grecia. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                       L'Amministratore Unico: 
                          Danilo Graticola 

 
T-09ADD6800