Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinale per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai
  sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 

  Specialita' medicinale: FLUORESCEINA ALCON. 
  Confezione e numero A.I.C.: "100 mg/ml  soluzione  iniettabile"  12
flaconcini di vetro da 5 ml - AIC n. 037781010/M. 
Procedura MRP n. DE/H/0746/001/IA/005. 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA
n.  1  -  odifica  dell'indirizzo  del  titolare  dell'autorizzazione
all'immissione in commercio - da: Alcon Norge AS, Post-box 22, N-1300
Sandwika, Norway, a: Alcon Norge AS, Postboks 618 Sk0yen, 0214  Oslo,
Norway. 
Procedura MRP n. DE/H/0746/001/IA/006. 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA
n. 1  -  Modifica  dell'indirizzo  del  titolare  dell'autorizzazione
all'immissione   in   commercio   -   da:   Alcon    Ophthalmika,1060
Wien,Mariahilfer Strasse 121b Austria,  a:  Alcon  Ophthalmika  GmbH,
1070 Wien, Mariahilfer Strasse 120 Austria. 
Procedura MRP n. DE/H/0746/001/IA/007. 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: Tipo IA
n. 1  -  Modifica  dell'indirizzo  del  titolare  dell'autorizzazione
all'immissione in commercio - da: Alcon  Pharmaceuticals  Ltd,  o.z.,
Kapucinska  5,  811  03,  Bratislava,  Slovak  Republic,   a:   Alcon
Pharmaceuticals Ltd,  o.z.,  Prievozska'  4/B,  821  09,  Bratislava,
Slovak Republic. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza delle modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
loro pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un Procuratore 
                       Dott. Marcello Fornoni 

 
T-09ADD7841