Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n.  274.  Procedura
  di Mutuo Riconoscimento n. UK/H/0534/001-004/IA/029 

  Specialita' medicinali: EXINEF 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE 
  Modifiche apportate ai  sensi  del  regolamento  (CE)  n.1084/2003:
variazione di tipo  IA  all'autorizzazione  del  prodotto  medicinale
EXINEF - 
  Tipologia 1: Modifica del  nome  del  titolare  dell'autorizzazione
all'immissione in commercio: 
    da: Neopharmed S.p.A. 
    a: Neopharmed S.r.l. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un Procuratore Speciale 
                       Dottor Vincenzo Cuozzo 

 
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