Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 

  Medicinale: URDES 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: 
  - "150 mg compresse" 20 compresse - A.I.C. 026893038 
  - "300 mg compresse" 20 compresse - A.I.C. 026893040 
  -  "225  mg  compresse  gastroresistenti"  20  compresse  -  A.I.C.
026893065 
  -  "450  mg  compresse  gastroresistenti"  20  compresse  -  A.I.C.
026893053 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) 1084/2003: IA.9  -
Eliminazione di  qualsiasi  sito  di  produzione  (principio  attivo,
prodotto   semilavorato   o   finito,   confezionamento,   produttore
responsabile del rilascio dei lotti, sito in cui viene effettuato  il
controllo dei lotti): eliminazione  di  un  sito  di  produzione  del
principio attivo "Dipharma Francis S.p.A.,  Via  Origgio,  23,  21042
Caronno Pertusella (VA)". 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                     L'Amministratore Delegato: 
                        Dr. Enrico De Angelis 

 
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