MODIFICHE SECONDARIE DI UN'AUTORIZZAZIONE ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO
  DI UN MEDICINALE PER USO UMANO MODIFICHE  APPORTATE  AI  SENSI  DEL
  DECRETO LEGISLATIVO 29 DICEMBRE 2007, N. 274 

  TITOLARE: Winthrop Pharmaceuticals Italia S.r.l., viale L. Bodio n.
37/b, Milano. 
  Medicinale: FELODIPINA WINTHROP - 5 mg e 10 mg compresse a rilascio
prolungato 
  Confezioni: tutte 
  Numero AIC : 037168/M 
  Codice Pratica C1A/2009/3668 - Procedura n.  IT/H/217/1-2/IA/001  -
Tipo IA n. 9: Eliminazione di un  sito  di  produzione  del  prodotto
finito: Hexal A/S - Kanalholmen 8, 2650 Hvidovre (Danimarca). 
  Codice Pratica C1A/2009/3669 - Procedura n.  IT/H/217/1-2/IA/002  -
Tipo IA n. 9: Eliminazione di un  sito  di  produzione  del  prodotto
finito: Artesan Pharma GmbH & Co. KG - Wendlandstrabe 1, 29439 Luchow
(Germania). 
  Codice Pratica C1A/2009/3670 - Procedura n.  IT/H/217/1-2/IA/003  -
Tipo IA n. 9: Eliminazione di un  sito  di  produzione  del  prodotto
finito: Haupt Pharma Brackenheim GmbH -Klingenberger  Str.  7,  74336
Brackenheim, Durrenzimmern (Germania). 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta  ai  sensi  dell'art.  14  del  D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni. 
  DECORRENZA DELLE MODIFICHE: dal giorno successivo alla  data  della
loro pubblicazione in G.U. 

                           Un Procuratore: 
                        Dr.ssa Daniela Lecchi 

 
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