Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai
  sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274  -  Modifica
  apportata ai sensi del regolamento 1234/2008). 

  Medicinale: CARBOCISTEINA RATIOPHARM ITALIA. 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: 
    023822012 «50 mg/ml soluzione orale» flacone 150 ml; 
    023822024 «20 mg/ml soluzione orale» flacone 150 ml. 
  Codice pratica N1A/2010/4466. 
  Variazione Tipo IA n. B.III.1.a.2. 
  Presentazione  di  un  certificato  d'idoneita'  della   Farmacopea
europea  aggiornato  relativo  al  principio  attivo  da  parte   del
produttore autorizzato Mohes Iberica SL CEP R1 -CEP1997-037-REV 02. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta, ai sensi  dell'art.  37  del  decreto
legislativo n. 219/2006. 
  Decorrenza delle modifiche: dal giorno successivo alla  data  della
loro pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore: 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
TS10ADD5617