Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in  Commercio
  di Specialita' Medicinale per  Uso  Umano.  Modifica  apportata  ai
  sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 

  Titolare:  GlaxoSmithKline  Consumer  Healthcare   S.p.A.   -   Via
Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) 
  Medicinale: NIQUITIN/NIQUITIN MINI  relativamente  alle  confezioni
autorizzate all'immissione  in  commercio  in  Italia  a  seguito  di
procedura di Mutuo Riconoscimento. 
  Procedura di MR UK/H/287/1-2-3-4-5-6-7-8-11-12-13-14/IA/66 - Codice
pratica: C1A/2010/4853 
  Modifica apportata ai sensi del Regolamento (CE) N. 1084/2003: 
  Modifica Tipo IAin B.II.b.1 Sostituzione di un sito  di  produzione
per parte del processo produttivo del prodotto  finito:  a)  Sito  di
imballaggio secondario - da: CIT Srl - Via Luigi Galvani, 11 - Burago
Molgora (MB), a: CIT Srl - Via Primo Villa 17 - Burago Molgora (MB). 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un Procuratore: 
                      Dr.ssa Alessandra Canali 

 
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