Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di una specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata  ai
  sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007,  n.274  -  Modifica
  apportata ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE 

  Medicinale, confezioni e numeri di AIC: MIFEGYNE AIC  n.  0387040/M
in tutte le confezioni  autorizzate.  MRP  n.  FR/H/137/001/IB/015  -
Codice  Pratica  C1B/2011/1749  -  Modifica  Tipo  IB  unforeseen  n.
B.I.a.1.z, consistente nell' aggiunta di una nuovo fabbricante  della
sostanza attiva. I lotti gia' prodotti alla data della  pubblicazione
in GU possono  essere  mantenuti  in  commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in  etichetta,  ai  sensi  dell'art.37  del  D.L.vo
n.219/2006. Decorrenza delle modifiche: dal  giorno  successivo  alla
data della loro pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
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