Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di medicinali per uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
  Regolamento 1234/2008/CE. 

  Medicinali, Confezioni e numeri AIC: Alendronato Teva, 037089/M per
tutte le confezioni autorizzate; Levodopa Benserazide Teva,  038262/M
per  tutte  le  confezioni  autorizzate;  Levodopa  Benserazide  Teva
Italia, 039452/M per tutte le confezioni  autorizzate;  Levofloxacina
Teva, 039686/M per tutte le confezioni autorizzate; Mirtazapina  Teva
037384/M  per  tutte  le  confezioni  autorizzate;  Risperidone  Teva
038250/M  per  tutte  le  confezioni  autorizzate;  Topiramato  Teva,
038974/M  per  tutte  le  confezioni  autorizzate;   Codice   Pratica
C1A/2011/2800 Grouping of Variations DE/H/XXXX/IA/197/G  Tipo  IA  n.
A.1 Modifica dell'indirizzo del titolare dell'AIC Teva GmbH  solo  in
Germania da Wasastrasse 50 01445 Radebeul Germany a Graf-Arco-Str.  3
89079 Ulm  (Germania).  I  lotti  gia'  prodotti  sono  mantenuti  in
commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata   in   etichetta.
Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
T12ADD1054