Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di medicinali per uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
  Regolamento 1234/2008/CE. 

  Medicinale: Aciclovir ratiopharm Italia; Confezioni e  numeri  AIC:
033063025 800mg compresse 35 compresse; Codice Pratica  N1A/2011/2416
Variazione Tipo IA n. B.III.1.a.2 Aggiornamento  del  Certificato  di
Idoneita' della Farmacopea Europea  R1-CEP  2003-041-Rev  03  per  la
sostanza attiva Aciclovir rilasciato al  produttore  approvato  Fidia
Farmaceutici S.p.A.  -  Divisione  Solmag  -  Italia.  I  lotti  gia'
prodotti sono mantenuti in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza
indicata  in  etichetta.  Decorrenza  della  modifica:   dal   giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
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