Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche  apportate  ai
sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre  2007,  n.274  -  Modifiche
           apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE 
 

  Medicinale,   Confezioni   e   numeri   di    A.I.C.:    LISINOPRIL
IDROCLOROTIAZIDE AWP 20/12,5 mg, 038608/M  per  tutte  le  confezioni
autorizzate,   MRP   n.    DK/H/0824/001/IA/015,    Codice    pratica
C1A/2011/3023  Grouping  of  Variations  Tipo  IAIN  n.  B.II.b.2.b.1
Aggiunta  di  AAA-  Pharma  GmbH  Germania  come   nuovo   produttore
responsabile del rilascio dei lotti senza  il  controllo  dei  lotti;
Tipo IAIN n. B.II.b.2.b.2 Aggiunta di HBM Pharma s.r.o. Rep. Slovacca
come nuovo produttore responsabile del rilascio dei lotti incluso  il
controllo  dei  lotti.  I  lotti  gia'  prodotti  alla   data   della
pubblicazione in GU possono essere mantenuti in commercio  fino  alla
data di scadenza indicata in  etichetta,  ai  sensi  dell'art.37  del
D.L.vo n. 219/2006. Decorrenza della modifica: dal giorno  successivo
alla data della sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
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