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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Regolamento n. 1234/2008/CE Codice Pratica: N1B/2011/2377 Specialita' Medicinale (codice AIC) - dosaggio e forma farmaceutica: FELEDENE piroxicam) Confezioni: "20mg capsule rigide" 30 capsule - AIC n. 024249029 "20mg compresse solubili" 30 compresse - AIC n. 024249056 "20mg supposte" 10 supposte - AIC n. 024249031 "20mg/1ml soluzione iniettabile per uso intramuscolare" 6 fiale da 1ml - AIC n. 024249068 Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l. Tipologia variazione: C.I.3a Tipo di modifica: Modifica stampati su richiesta Ufficio di Farmacovigilanza Modifica apportata: Aggiornamento di SPC e PIL in linea con la nota RNF del 15/11/2011. E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.4 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Le modifiche dovranno essere apportate immediatamente per il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e, per il Foglio Illustrativo ed Etichetta entro 120 giorni dalla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della suddetta variazione. Le confezioni gia' prodotte che non rechino le modifiche indicate dalla presente comunicazione possono essere dispensate al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Codice Pratica: N1B/2011/2378 farmaceutica: FELEDENE FAST (piroxicam) Confezioni: "20mg compresse sublinguali" 20 compresse - AIC n. 028437022 "20mg compresse sublinguali 5 compresse - AIC n. 028437034 Titolare AIC: Pfizer Italia S.r.l. Tipologia variazione: C.I.3a Tipo di modifica: Modifica stampati su richiesta Ufficio di Farmacovigilanza Modifica apportata: Aggiornamento di SPC e PIL in linea con la nota RNF del 15/11/2011. E' autorizzata la modifica degli stampati richiesta (paragrafi 4.4 e 4.8 del Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti paragrafi del Foglio Illustrativo e delle etichette) relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita' si ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo 24 aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo e le etichette devono essere redatti in lingua italiana e limitatamente ai medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche in lingua tedesca. Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi dell'uso complementare di lingue estere, deve darne preventiva comunicazione all'AIFA e tenere a disposizione la traduzione giurata dei testi in lingua tedesca e/o in altra lingua estera. In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art. 82 del suddetto decreto legislativo. Le modifiche dovranno essere apportate immediatamente per il Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto e, per il Foglio Illustrativo ed Etichetta entro 120 giorni dalla pubblicazione in Gazzetta Ufficiale della suddetta variazione. Le confezioni gia' prodotte che non rechino le modifiche indicate dalla presente comunicazione possono essere dispensate al pubblico fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Donatina Cipriano T12ADD3525