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Errata corrige
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Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. (Modifica apportata ai sensi del regolamento CE 1234/2008 Titolare: Bayer S.p.A., viale Certosa n. 130 - Milano. Specialita' medicinali: --------------------------------------------------------------------- 005713 Atiten 1 mg/ml gocce orali, soluzione --------------------------------------------------------------------- 008366 Clorochina Bayer 250 mg compresse rivestite --------------------------------------------------------------------- 023647 Egogyn 0,150/0,03 mg compresse rivestite --------------------------------------------------------------------- 027074 Magnevist 469 mg/ml Soluzione iniettabile per uso endovenoso / 37,6 mg/20 ml soluzione iniettabile per uso intra-articolare --------------------------------------------------------------------- 023646 Microgynon 0,125/0,05 mg Compresse rivestite --------------------------------------------------------------------- 021053 Primolut Nor 10 mg compresse --------------------------------------------------------------------- 026965 Ultravist 311,7 mg/ml, 498,7 mg/ml 623,4 mg/ml, 768,9 mg/ml soluzione iniettabile (flaconi) --------------------------------------------------------------------- 018725 Yomesan 500 mg compresse --------------------------------------------------------------------- Codice pratica: N1A/2012/244 Tipo IA A.1 - Modifiche del nome e/o dell'indirizzo del titolare dell'autorizzazione all'immissione in commercio. Da: Bayer Schering Pharna AG, Berlin, Germania A: Bayer Pharma AG, Berlin, Germania I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. Un procuratore dott. Salvatore Lenzo TS12ADD3422