Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: Azitromicina Teva  Italia;  Confezioni  e  numeri  AIC:
038929/M  per  tutte  le  confezioni  autorizzate;   Codice   Pratica
C1A/2011/3059 Variazione NL/H/945/01/IA/12 Tipo  IA  n.  B.II.a.3.b.1
Modifiche nella composizione (eccipienti) del prodotto finito.  Altri
eccipienti (diversi da colorazione  o  aromatizzazione)  -  Qualunque
adeguamento  minore  della  composizione  quantitativa  del  prodotto
finito per quanto riguarda gli eccipienti. I lotti gia' prodotti sono
mantenuti in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata  in
etichetta. Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data
della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
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