Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinali,  Confezioni  e  numeri  AIC:  Mirtazapina   ratiopharm,
036763/M per tutte le confezioni autorizzate; Tamsulosina ratiopharm,
037055/M per tutte le confezioni autorizzate; Topiramato  ratiopharm,
037284/M per tutte le confezioni autorizzate; Lisinopril  ratiopharm,
037426/M  per   tutte   le   confezioni   autorizzate;   Oxaliplatino
ratiopharm, 037579/M per tutte le confezioni autorizzate; Prastareva,
037582/M per tutte le confezioni autorizzate; Glucosamina ratiopharm,
038765/M per tutte le confezioni autorizzate; Nebivololo  ratiopharm,
039429/M per tutte le confezioni autorizzate; Pramipexolo ratiopharm,
039765/M  per  tutte  le  confezioni   autorizzate;   Candesartan   e
Idroclorotiazide  ratiopharm,  040508/M  per  tutte   le   confezioni
autorizzate; Candesartan ratiopharm, 041041/M per tutte le confezioni
autorizzate; Irbesartan ratiopharm, 041201/M per tutte le  confezioni
autorizzate; Irbesartan e Idroclorotiazide ratiopharm,  041455/M  per
tutte le confezioni autorizzate; Codice Pratica C1A/2012/87  Grouping
of  Variations  DE/H/xxxx/IA/200/G   Tipo   IA   n.   A.1.   Modifica
dell'indirizzo del titolare AIC in Spagna Ratiopharm ESPANA, S.A.  da
Avda. de Burgos, 16D-5a Planta, 28036 Madrid a C/Anabel  Segura,  11.
Edificio Albatros B, 1a planta, Alcobendas,  28108  Madrid.  I  lotti
gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di  scadenza
indicata  in  etichetta.  Decorrenza  della  modifica:   dal   giorno
successivo alla data della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
T12ADD4154