Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio  di
medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi  del  D.Lgs  29
                        dicembre 2007, n.274. 
 

  Titolare: Actavis  Group  PTC  ehf  -  Reykjavikurvegi  76-78,  220
Hafnarfjörður (Islanda) 
  Medicinale: Donepezil Actavis 
  Confezioni e numeri A.I.C.: per tutti i  dosaggi  e  le  confezioni
autorizzate - AIC n. 040783/M 
  Codice     Pratica:      C1A/2012/248      -      Procedura      n.
EE/H/0106/001-002/IA/014/g 
  Variazione di tipo Grouping IAIN n. B.II.b.1.b, IAin n. B.II.b.1.a,
IAIN n. B.II.b.2.b.1, IA n. A.7, IA n. A.7: Aggiunta di Actavis Hf. -
Reykjavikurvegur 78 - IS-220 Hafnarfjörour - Islanda  quale  sito  di
confezionamento primario e secondario. Aggiunta di Actavis Hf.  quale
sito di rilascio dei  lotti  del  prodotto  finito.  Eliminazione  di
Pharma Pack Pharmaceutical Manufacturing and Servicing Ltd.  -  Vasut
u. 13 - 2040 Budaörs - Ungheria e Fabryka Lekow Sp. Z.  o.  -  95-054
Ksawerow, 31 - Szklona Street - Polonia quale siti di confezionamento
primario e secondario. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                            Lorena Verza 

 
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