NOVARTIS FARMA S.P.A.

(GU Parte Seconda n.48 del 21-4-2012)

 
Modifiche secondarie dell'AIC di medicinali per uso umano,  apportate
                ai sensi del d.lgs. 219/2006 e s.m.i. 
 

  Medicinali: Tareg 3 mg/ml soluzione orale (AIC 033178423/M) e Rixil
3 mg/ml soluzione orale (AIC 034776361/M) 
  Titolare AIC: NOVARTIS FARMA  S.P.A.,  Largo  Umberto  Boccioni  1,
21040 Origgio VA 
  Ai sensi della determinazione AIFA 18  dicembre  2009,  si  informa
dell'avvenuta approvazione, del seguente gruppo di variazioni. 
  Codice Pratica: C1A/2012/463 
  No. di procedura: SE/H/xxxx/IA/100/G. 
  - Tipo IAIN, B.II.b.1.a - Aggiunta di un  sito  di  confezionamento
secondario: PharmLog  Pharma  Logistik  GmbH,  Siemensstr.  1,  59199
Bonen, Germania. 
  - Tipo IAIN, B.II.b.1.a - Aggiunta di un  sito  di  confezionamento
secondario: Stegemann Lohnverpackung & Logistischer Service  e.K,Up'n
Nien Esch 14, 48268 Greven, Germania 
  I lotti gia' prodotti alla data  della  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                           Achille Manasia 

 
T12ADD6895
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.