Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale:  Ranitidina  ratiopharm;  Confezioni  e   numeri   AIC:
038186/M  per  tutte  le  confezioni  autorizzate;   Codice   Pratica
C1B/2012/340  Variazione  DE/H/255/01-02/IB/26  Tipo  IB   n.   A.2.b
Modifica  del  nome  del  prodotto  medicinale  solo  in  Belgio   da
Ranitidine-ratiopharm a Ranitidine Teva. I lotti gia'  prodotti  sono
mantenuti in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata  in
etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data
della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
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