Modifica secondaria di un'Autorizzazione all'Immissione in  commercio
            di una specialita' medicinale per uso umano. 
 
 
Modifica apportata ai sensi del Decreto  legislativo  29/12/2007,  n.
                                274. 
 

  Medicinale: Candesartan Mylan Pharma 
  Confezioni e numeri AIC: 4 mg, 8 mg, 16 mg, 32 mg compresse, AIC n.
040913/M   in   tutte   le   confezioni    autorizzate.    Procedura:
NL/H/1779/001-004/IB/005  (Determinazione  n.  603  del   24/04/2012)
Variazione  Tipo  IB  n.  A.2  b)  modifica  del  nome  del  prodotto
medicinale, da Ocandelta a Candesartan  Mylan  Pharma  e  conseguente
trasferimento da HELM AG a Mylan S.p.A. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta  ai  sensi  dell'art.  14  del  D.L.vo
178/91 e successive modificazioni ed integrazioni.  Decorrenza  della
Modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                          Rossella Benedici 

 
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