Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' per uso umano. Modifica  apportata  ai  sensi  del
            decreto legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 
 

  Procedura di Mutuo Riconoscimento n. NL/H/2160/001/IB/005 
  Specialita' medicinali: TIENAM 
  Confezione e numero di A.I.C.: 
  "500 mg + 500 mg polvere per soluzione per infusione" 1 flacone  da
20 ml AIC n. 025887062 
  Codice Pratica: C1B/2011/2822 
  Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta
approvazione della seguente variazione di tipo IB - tipologia: A.2  -
Cambio di denominazione (di fantasia) del medicinale in Germania. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data di scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Patrizia Villa 

 
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