Modifica secondaria di autorizzazione all'immissione in commercio  di
medicinali per uso umano. Modifica apportata ai sensi  del  D.Lgs  29
                        dicembre 2007, n.274. 
 

  Titolare: ACTAVIS  Group  PTC  ehf  -  Reykjavikurvegi  76-78,  220
Hafnarfjörður (Islanda) 
  Medicinale: Nebivololo Actavis 
  Confezioni e numeri A.I.C.: 5 mg compresse -  tutte  le  confezioni
autorizzate - AIC n. 038616/M 
  Codice Pratica: C1A/2012/208 - Procedura n. DE/H/0979/001/IA/009g 
  : Modifica minore di una procedura di prova approvata (metodo dell'
Impurezza  B).  Modifica  dell'indirizzo  del  sito   di   produzione
responsabile del rilascio dei lotti da: Actavis Ltd. -  BT16  Bulebel
Industrial Estate - Zejtun ZTN 08 - Malta a: Actavis  Ltd.  -  BLB016
Bulebel Industrial Estate - Zejtun ZTN 3000 - Malta. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                            Lorena Verza 

 
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