Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007,  n.  274  -  Modifica
           apportata ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE 
 

  Medicinale: Cetirizina ratiopharm; Confezioni e numeri  di  A.I.C.:
038564/M  per  tutte  le  confezioni  autorizzate;   Codice   Pratica
C1B/2009/550   Variazione   DK/H/282/01/IB/28   Tipo   IB    n.    46
Armonizzazione  degli  stampati  a  seguito   dell'attuazione   delle
decisioni della commissione sulla  procedura  di  referral  ai  sensi
dell'art.    30;    Codice    Pratica     C1A/2009/804     Variazione
DK/H/0282/01/IA/29 Tipo IA n. 5 Modifica del nome del produttore  del
prodotto medicinale finito  da  Medikalla  Oy  Mediphamia  Finland  a
Ayanda Oy. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in  GU
possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di  scadenza
indicata in etichetta, ai sensi dell'art. 37 del D.L.vo n.  219/2006.
Decorrenza delle modifiche: dal giorno  successivo  alla  data  della
loro pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
T12ADD10000