Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: Valsartan e Idroclorotiazide Teva Pharma; Confezioni  e
numeri di AIC: 040709/M per tutte le confezioni  autorizzate;  Codice
Pratica C1B/2012/1018 Variazione SE/H/994/01-02/IB/19 Tipo IB n.  A.2
Modifica  del  nome  del   prodotto   medicinale   in   Norvegia   da
Valsartan/Hydrochlorthiazid               ratiopharm                a
Valsartan/Hydrochlorothiazide  Teva.  I  lotti  gia'  prodotti   sono
mantenuti in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata  in
etichetta. Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data
della sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
T12ADD10003