Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: Citalopram ratiopharm Italia; Confezioni e numeri  AIC:
036038014 40mg/ml gocce orali,  soluzione  Flacone  da  15ml;  Codice
Pratica  N1A/2012/951  Grouping  of  Variations   Tipo   IA/IAin   n.
B.III.1.a.1-2 Presentazione del  Certificato  di  Farmacopea  Europea
R0-CEP 2010-007 Rev.02 da parte del produttore gia' autorizzato Mylan
Laboratories Limited, India. I lotti gia' prodotti sono mantenuti  in
commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata   in   etichetta.
Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
T12ADD10004