Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
                  di una specialita' per uso umano. 
 

  Modifica apportata ai sensi del  decreto  legislativo  29  dicembre
2007, n. 274. 
  Procedura di Mutuo Riconoscimento n. BE/H/xxxx/IA/011/G 
  Specialita' medicinali: 
  CLARITYN 10 mg compresse, CLARITYN 1 mg/ml sciroppo, CLARITYN 10 mg
compresse effervescenti 
  NARINEX 10 mg/240 mg compresse a rilascio prolungato 
  Confezioni e numeri di AIC: TUTTE 
  Codice Pratica: C1A/2012/1298 
  Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta
approvazione del grouping di variazioni di tipo IAIN - tipologia  A.1
Modifica del nome e dell'indirizzo  del  titolare  all'autorizzazione
all'immissione  in  commercio  in  Danimarca,   Finlandia,   Islanda,
Norvegia e Svezia 
  da: Schering-Plough NV, 73 rue de Stalle, 1180 Brussels, Belgium 
  a: Schering-Plough Europe, Clos du Lynx 5, 1200 Brussels, Belgium 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Patrizia Villa 

 
T12ADD10094