Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di una specialita' medicinale per uso umano. Modifiche apportate ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n.274 - Modifiche apportate ai sensi del Regolamento 1234/2008/CE Medicinali, Confezioni e numeri di A.I.C.: PERIOCHIP, 034089019 - "2,5 mg Inserti Dentali" Blister da 10 inserti dentali; 034089021 - "2,5 mg Inserti Dentali" Blister da 2 inserti dentali; 034089033 - "2,5 mg Inserti Dentali" Blister da 20 inserti dentali; MRP n. UK/H/0212/IB/33/G Codice Pratica C1B/2012/60, Grouping of Variations 1 Tipo IAIN n. B.II.b.1.a, 1 Tipo IAIN n. B.II.b.1.b, 1 Tipo IB n. B.II.b.1.e consistente nella sostituzione di Dexcel Pharma Technologies Ltd (Jerusalem) con Dexcel Pharma Technologies Ltd. (Yokneam) come nuovo sito responsabile del confezionamento secondario, del confezionamento primario e della produzione del prodotto finito; 1 Tipo IAIN n. B.II.b.1.a consistente nell'aggiunta di Dexcel Ltd. (Or-Akiva) come nuovo sito responsabile del confezionamento secondario. I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione in GU possono essere mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta, ai sensi dell'art.37 del D.L.vo n. 219/2006. Decorrenza della modifica: dal giorno successivo alla data della sua pubblicazione in G.U. Un procuratore dott. Sante Di Renzo T12ADD10316