Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
          del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 
 

  Titolare:  GlaxoSmithKline  Consumer  Healthcare   S.p.A.   -   Via
Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) 
  Medicinale: NIQUITIN 1,5 mg e 4 mg pastiglie mini, NiQuitin 2,5  mg
film  orodispersibile  relativamente  alle   confezioni   autorizzate
all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo
Riconoscimento - AIC 034283/M. 
  Ai  sensi  della  determinazione  AIFA   18.12.2009,   si   informa
dell'avvenuta approvazione della seguente variazione: Procedura di MR
UK/H/287/13-14-17/IA/91/G - Codice pratica: C1A/2012/642:  Type  IAin
A.1 Change in the address of the marketing  authorization  holder  in
Belgium (GlaxoSmithKline Consumer Healthcare s.a./n.v. Site Apollo  -
Avenue Pascal, 2-4-6 - 1300 Wavre)  and  in  Poland  (GlaxoSmithKline
Consumer  Healthcare  Sp.  z  o.o.,  Ul.  Rzymowskiego  53  -  02-697
Warszawa). 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
T12ADD11984