Modifica secondaria dell'autorizzazione all'immissione  in  commercio
                    di medicinale per uso umano. 
 
 
      Modifica apportata ai sensi del regolamento n. 1234/2008. 
 

  Medicinale: GEMCITABINA KABI 38 mg/ml, polvere  per  soluzione  per
infusione, AIC 039884/M, confezioni: tutte. 
  UK/H/1939/001/IA/009,   pratica   C1A/2012/886.    Variazione    IA
B.III.1.a)2 aggiornamento CEP del  produttore  autorizzato  Fresenius
Kabi Oncology Limited. 
  I lotti gia' prodotti alla data della presenta  pubblicazione  sono
mantenuti in commercio. 

                              Director 
                         dr. Gerhard Greier 

 
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