Modifica secondaria di una autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinali per uso  umano  apportata  ai  sensi  del
  Regolamento (CE) n. 1234/2008. 

  Codice  pratica:  n.  N1B/2012/1839  -  Comunicazione  di  notifica
regolare protocollo n. 86038 del 30 luglio 2012. 
  Titolare: S.A.L.F. S.p.A. Laboratorio Farmacologico -  via  Marconi
n. 2 Cenate Sotto (BG). 
  Variazione IB (C.I.7.B): Soppressione di un dosaggio. 
  Medicinale: SODIO TIOSOLFATO S.A.L.F. - A.I.C. n.  030685  -  Forma
Farmaceutica e Confezioni soppresse: 
    020 10 mg/ml soluzione iniettabile - 50 fiale 1 ml; 
    044 25 mg/ml soluzione iniettabile - 50 fiale 1 ml. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica:  dal  giorno  successivo  alla  data  di
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                      Il legale rappresentante 
                        Anna Maria Martinelli 

 
TC12ADD13484