Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
                  di una specialita' per uso umano. 
 

  Modifica apportata ai sensi del  decreto  legislativo  29  dicembre
2007, n. 274. (Domanda presentata all'Agenzia Italiana del Farmaco  -
Ufficio Autorizzazioni all'immissione in commercio di medicinali:  13
giugno 2012). 
  Specialita' medicinali: TIMOPTOL 0,25% e 0,50% collirio,  soluzione
e TIMOPTOL XE 0,25% e 0,50% collirio a rilascio prolungato 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE 
  Codice Pratica: N1A/2012/1270 
  Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta
approvazione  della  seguente  variazione  di  tipo  IA  -  tipologia
B.II.e.6  Modifica  dei  componenti  dell'etichetta  del  contenitore
OCUMETER PLUS (colla e inchiostro), che non sono in diretto  contatto
con la formulazione del prodotto finito. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Patrizia Villa 

 
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