Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
di medicinali  per  uso  umano.  Modifiche  apportate  ai  sensi  del
                      Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: Risedronato Teva Pharma; Confezioni e  numeri  di  AIC:
040924/M  per  tutte  le  confezioni  autorizzate;   Codice   Pratica
C1B/2012/1344 Variazione DK/H/1818/01/IB/07 Tipo IB n. A.2.b Modifica
del prodotto  medicinale  in  Spagna  da  Miosen  75  mg  comprimidos
recubiertos con pelicula EFG a Risedronato  Teva  75  mg  comprimidos
recubiertos con pelicula EFG. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in
commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata   in   etichetta.
Decorrenza della Modifica: dal giorno successivo alla data della  sua
pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
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