Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
   del D.L.vo 29/12/2007 n.274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 
 

  Titolare: Laboratoire  GlaxoSmithKline  (France)  -  Rappresentante
legale e di vendita GlaxoSmithKline S.p.A.-Via A. Fleming, 2- Verona 
  Specialita' Medicinale: REQUIP COMPRESSE A RILASCIO  PROLUNGATO  da
2,4,8 MG 
  Codice   confezioni:   032261188/M,    032261190/M,    032261202/M,
032261214/M, 032261240/M, 032261253/M, 032261265/M, 032261277/M. 
  Codice      pratic:a       C1A/2011/2311       Proc.       Europea:
FR/H/111/06-08-09/IA/024 
  N°   e   Tipologia   variazione:   Tipo   IA   B.II.e.1    Modifica
dell'imballaggio  primario  del  prodotto  finito   a)   Composizione
qualitativa   e   quantitativa   1.   Forme   farmaceutiche    solide
(composizione del blister). 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                       dott. Enrico Marchetti 

 
T12ADD14560