Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
                   di un medicinale per uso umano. 
 

  Modifica apportata ai sensi del  decreto  legislativo  29  dicembre
2007, n. 274. 
  Specialita' medicinali: 
  ASMANEX 200 e 400 microgrammi polvere per inalazione 
  NASONEX 50 microgrammi/erogazione spray nasale, sospensione 
  Procedura di Mutuo Riconoscimento n. UK/H/XXXX/IA/0164/G 
  Confezioni e numeri di AIC: TUTTE 
  Codice Pratica: C1A/2012/1204 
  Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta
approvazione del  seguente  grouping  di  variazioni  di  tipo  IA  -
tipologia   A.1   Modifica   dell'indirizzo   del   titolare    dell'
autorizzazione all'immissione in commercio in  Danimarca,  Finlandia,
Islanda , Norvegia  e  Svizzera  (per  Asmanex),  e  in  Danimarca  e
Finlandia (per Nasonex) 
  da: Schering-Plough Europe, 73  rue  de  Stalle,  1180  Brussels  -
Belgium 
  a: Schering-Plough Europe, Clos du Linx 5, 1200 Brussels - Belgium 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Patrizia Villa 

 
T12ADD15375