Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
  di specialita' medicinale per uso  umano  apportata  ai  sensi  del
  Regolamento (CE) n. 1234/2008 

  Codice  pratica:  n.  N1B/2012/1955  -  Titolare:  S.A.L.F.  S.p.a.
Laboratorio Farmacologico - via Marconi n. 2,  Cenate  Sotto  (BG)  -
Variazione IB (C.I.7.B): Soppressione di un  dosaggio  Sodio  Cloruro
S.A.L.F. - AIC 030684 Forma farmaceutica e confezioni soppresse:  183
3% soluzione per infusione - 1 flacone 100 ml - 195 3% soluzione  per
infusione - 1 flacone 250 ml - 144 3% soluzione  per  infusione  -  1
flacone 500 ml - 207 3% soluzione per infusione - 1 flacone 1000 ml -
219 5% soluzione per infusione - 1 flacone 1000 ml - 221 5% soluzione
per infusione - 1 flacone 250 ml - 157 5% soluzione per infusione - 1
flacone 500 ml - 233 5% soluzione per infusione - 1 flacone 1000 ml -
171 2 mEq/ml concentrato per soluzione per infusione -  1  flaconcino
30 ml - 462 2 mEq/ml concentrato per soluzione per  infusione  -  100
fiale 10 ml - 500 2 mEq/ml concentrato per soluzione per infusione  -
300 fiale 10 ml - 447 3mEq/m1 concentrato per soluzione per infusione
- 100 fiale 10  ml  -  245  3mEq/ml  concentrato  per  soluzione  per
infusione - 1 flacone 250 ml. 
  I lotti gia' prodotti alla data della pubblicazione nella  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica:  Dal  giorno  successivo  alla  data  di
pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                      Il legale rappresentante 
                        Anna Maria Martinelli 

 
TC12ADD15313