Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
   del D.L.vo 29/12/2007 n.274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 
 

  Titolare: GlaxoSmithKline S.p.A.- Via A. Fleming, 2- Verona 
  Specialita' Medicinale: AUGMENTIN 
  Confezioni: 026089019, 026089110, 026089122, 026089134, 026089072 
  Specialita' Medicinale: COMBODART 
  Confezioni: 039913.../M, in tutte le confezioni autorizzate. 
  Specialita' Medicinale: LAMICTAL 
  Confezioni: 027807..., in tutte le confezioni autorizzate. 
  Specialita' Medicinale: MALARONE 
  Confezioni: 033299013/M 
  Specialita' Medicinale: RELENZA 
  Confezioni: 034497.../M, in tutte le confezioni autorizzate. 
  Specialita' Medicinale: SEROXAT 
  Confezioni: 027963014, 027963038, 027963040 
  Specialita' Medicinale: ZELITREX 
  Confezioni: 029503012 
  Titolare: Stiefel Laboratories (IRLANDA) LTD 
  Specialita' Medicinale: DUAC 
  Confezioni: 036925.../M, in tutte le confezioni autorizzate. 
  Specialita' Medicinale: SEBIPROX 
  Confezioni: 035446.../M, in tutte le confezioni autorizzate. 
  Codice Pratica: C1A/2012/1951 (Proc. Europea: NL/H/xxxx/IA/185/G) 
  N. e Tipologia Variazione: Grouping Tipo  IAIN  A.1  Modifiche  del
nome   e/o   dell'indirizzo    del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione in commercio (Cambio  indirizzo  nello  Stato  Membro:
LETTONIA). 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                       dott. Enrico Marchetti 

 
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