Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
              di specialita' medicinali per uso umano. 
 
 
Modifiche apportate ai sensi del decreto legislativo 29 dicembre 2007
               n.274 e del regolamento (CE) 1234/2008 
 

  Titolare AIC: MEDA PHARMA SpA. 
  Prodotto Medicinale: EUPRES 
  AIC n. 024728, tutte le confezioni 
  N°  e  Tipologia  variazioni:  variazione  N1A/2012/1831   Grouping
variation di 8 variazioni: 1 variazione B.III.1.a.1 Presentazione del
CEP relativo alla sostanza attiva da  parte  di  un  produttore  gia'
autorizzato: CEP n. R0-CEP 2001-020 Rev  007  variazione  B.III.1.a.2
Aggiornamento del CEP relativo alla sostanza attiva da  parte  di  un
produttore gia' autorizzato: R0-CEP 2001-020 Rev 01 e R0-CEP 2001-020
Rev 02, R0-CEP 2001-020  Rev  03,  R1-CEP  2001-020  Rev  00,  R1-CEP
2001-020 Rev 02, R1-CEP 2001-020 Rev 03 e CEP R1-CEP 2001-020 Rev 04.
I lotti gia' prodotti  alla  data  della  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale possono essere mantenuti in commercio  fino  alla  data  di
scadenza indicata in etichetta. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       Amministratore delegato 
                     dott. Francesco Matrisciano 

 
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