Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007,  n.  274  -  Modifica
           apportata ai sensi del Regolamento 1084/2003/CE 
 

  Medicinale: Azitromicina ratiopharm; Confezioni e  numeri  di  AIC:
037463/M   per   tutte   le   confezioni   autorizzate;    Variazione
PL/H/117/02/IB/15 Tipo  IB  n.  2  Modifica  del  nome  del  prodotto
medicinale solo  in  Portogallo  da  Azitromicina  Azixratio  500  mg
comprimido revestido por pelicula a Azitromicina ratiopharm. I  lotti
gia' prodotti alla data della  pubblicazione  in  GU  possono  essere
mantenuti in  commercio  fino  alla  data  di  scadenza  indicata  in
etichetta, ai sensi dell'art. 37 del D.L.vo n.  219/2006.  Decorrenza
delle  modifiche:  dal  giorno  successivo  alla  data   della   loro
pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Maria Carla Curis 

 
T12ADD15959