Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
                  di una specialita' per uso umano. 
 

  Modifica apportata ai sensi del  decreto  legislativo  29  dicembre
2007, n. 274. 
  Specialita' medicinale: ARCOXIA 60 mg, 90 mg  e  120  mg  compresse
rivestite con film 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE 
  Procedura di Mutuo Riconoscimento n. UK/H/0532/01-03/IA/059 
  Codice Pratica: C1A/2012/2271 
  Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta
approvazione della seguente variazione di tipo IA - tipologia  a  A.7
Eliminazione del sito Merck Sharp & Dohme Corp., Elkton,  USA,  quale
sito di produzione responsabile per  il  controllo  dei  lotti  delle
compresse di etoricoxib da 60, 90 e 120 mg in Polonia e Danimarca. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Patrizia Villa 

 
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