Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
          del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 
 

  Titolare:  GlaxoSmithKline  Consumer  Healthcare   S.p.A.   -   Via
Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI). 
  Specialita' medicinale: NIQUITIN 2 mg e 4 mg pastiglie gusto  menta
relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio
in Italia a seguito  di  procedura  di  Mutuo  Riconoscimento  con  i
seguenti  numeri  di  AIC  034283349/M,   034283352/M,   034283364/M,
034283376/M,  034283388/M,  034283390/M,  034283402/M,   034283414/M,
034283426/M,  034283438/M,  034283440/M,  034283453/M,   034283465/M,
034283477/M, 034283489/M, 034283491/M. 
  Nessuna confezione e' in commercio. 
  Modifica apportata ai sensi della Determinazione 25 agosto  2011  e
del Regolamento (CE) n. 1234/2008:  Codice  Pratica  C1B/2012/1771  -
Procedura MRP n. UK/H/287/11-12/IB/093 - Tipo IB B.II.f.1  to  reduce
the shelf life of the product packaged in blister to 18 months. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in Gazzetta Ufficiale. 

                           Un procuratore 
                     dott.ssa Alessandra Canali 

 
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