Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai  sensi
   del D.L.vo 29/12/2007 n.274 e del Regolamento (CE) n. 1234/2008 
 

  Titolare: GlaxoSmithKline S.p.A.- Via A. Fleming, 2- Verona 
  Specialita' Medicinali: 
  -COMBODART  -  Confezioni:  039913.../M  in  tutte  le   confezioni
autorizzate 
  -ELONTRIL  -  Confezioni:  037697.../M,  in  tutte  le   confezioni
autorizzate 
  -LAMICTAL  -  Confezioni:  027807...   in   tutte   le   confezioni
autorizzate 
  -MALARONE  -  Confezioni:  033299.../M,  in  tutte  le   confezioni
autorizzate 
  -RELENZA - Confezioni: 034497/M, in tutte le confezioni autorizzate 
  -ZELITREX - Confezioni: 029503012, 
  Titolare: STIEFEL LABORATORIES (IRELAND) Ltd 
  Specialita' Medicinali: 
  -DUAC - Confezioni: 036925.../M in tutte le confezioni autorizzate 
  -SEBIPROX  -  Confezioni:  035446.../M  in  tutte   le   confezioni
autorizzate 
  Codice Pratica: C1A/2012/2432 (Proc. Europea: NL/H/xxxx/IAIN/200/G) 
  N° e tipologia: Variazione Grouping Tipo  IAIN  A.1  Modifiche  del
nome   e/o   dell'indirizzo    del    titolare    dell'autorizzazione
all'immissione in commercio (Cambio  indirizzo  nello  Stato  Membro:
Lituania). 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                       dott. Enrico Marchetti 

 
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