Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
            di una specialita' medicinale per uso umano. 
 

  Modifica apportata ai sensi del  decreto  legislativo  29  dicembre
2007, n. 274. 
  Specialita'  medicinali:  MAXALT,  MAXALT  RPD,  TRUSOPT,   COSOPT,
ARCOXIA, SINVACOR,  TIENAM,  NASONEX,  ASMANEX,  LORTAAN,  NEO-LOTAN,
NEO-LOTAN PLUS, FORZAAR, SAFLUTAN, CLARITYN 
  Confezioni e numeri di A.I.C.: TUTTE 
  Specialita' medicinale: HIZAAR 50 mg/12,5 mg e 100 mg/25 mg 
  Confezioni e numeri di A.I.C: TUTTE 
  Procedura di Mutuo Riconoscimento n. NL/H/xxxx/IA/206/G 
  Codice Pratica: C1A/2012/2846 
  Ai sensi del regolamento (CE) n. 1234/2008 si informa dell'avvenuta
approvazione della variazione d tipo  IA  -  tipologia  A.1  Modifica
dell'indirizzo del  titolare  dell'autorizzazione  all'immissione  in
commercio in Irlanda. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 

                       Un procuratore speciale 
                       dott.ssa Patrizia Villa 

 
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