Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in commercio di specialita' medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. Titolare: GlaxoSmithKline Consumer Healthcare S.p.A. - Via Zambeletti s.n.c. - Baranzate (MI) Specialita' medicinale: NIQUITIN 7 mg, 14 mg e 21 mg cerotti transdermici, NIQUITIN 7 mg, 14 mg e 21 mg cerotti transdermici trasparenti relativamente alle confezioni autorizzate all'immissione in commercio in Italia a seguito di procedura di Mutuo Riconoscimento - AIC 034283/M. Ai sensi della determinazione AIFA 18.12.2009, si informa dell'avvenuta approvazione della seguente variazione: Procedura di MR UK/H/287/1-6/IA/121 - Codice pratica: C1A/2012/258: Type IA A.1 B.II.d.2. To register the removal of NIR test procedure as an identification method from the finished product specification. I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di scadenza indicata in etichetta. Un procuratore dott.ssa Alessandra Canali T13ADD5923