Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di un medicinale per uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
                     regolamento n. 712/2012/CE. 
 

  Titolare: Boehringer Ingelheim International Gmbh 
  Binger Str. 173 - 55216 Ingelheim (Germania) 
  Rappresentante in Italia: Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. 
  Via Lorenzini, 8 - 20139 Milano 
  Medicinale: IBUPROFENE BOEHRINGER INGELHEIM 
  Confezioni e numeri A.I.C.: "400 mg capsule molli" 
  6 capsule molli - A.I.C. n. 041631019; 
  12 capsule molli - A.I.C. n. 041631021. 
  Codice pratica: C1B/2013/2880 
  Procedura decentrata n.: DE/H/2822/001/IB/009 
  Modifica apportata: IB  A.2.b)  Modifica  della  denominazione  (di
fantasia)  del  medicinale,  per  i  prodotti   autorizzati   secondo
procedura  nazionale  da  "Ibuprofene  Boehringer  Ingelheim  400  mg
capsule molli" a "BuscofenAct 400 mg capsule molli" (per l'Italia). 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua 
  pubblicazione in G.U. 
  I lotti gia' prodotti possono essere mantenuti  in  commercio  fino
alla data 
  di scadenza indicata in etichetta. 

         Boehringer Ingelheim Italia S.p.A. - Il procuratore 
                             M.Cencioni 
                           Il procuratore 
                           p.v. G.Maffione 

 
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