Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
                 sensi del Regolamento 1234/2008/CE. 
 

  Medicinale: KEPLAT 20 mg cerotto medicato in  tutte  le  confezioni
autorizzate - AIC n. 035641 
  Codice Pratica C1A/2011/1499 Procedura MRP n. IT/H/120/001/IA/012 
  Single Variation Tipo IA categoria n. B.II.e.4.a) consistente nella
modifica della forma del confezionamento primario. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. Decorrenza della modifica: dal giorno
successivo alla data di pubblicazione in G.U. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
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