Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di una specialita' medicinale per uso umano.  Modifica  apportata  ai
       sensi del Decreto Legislativo 29 dicembre 2007, n. 274. 
 

  Codice Pratica: C1A/2017/224 
  N° di Procedura Europea: IT/H/114/001/IA/092/G 
  Specialita' medicinale: VARIVAX (A.I.C. 035032) polvere e  solvente
per sospensione iniettabile 
  Titolare: Sanofi Pasteur MSD S.p.A. 
  Rapprentante legale: MSD Italia S.r.l. 
  Confezioni e numeri di AIC: TUTTE 
  Tipologia di variazione: grouping di n. 4 variazioni di tipo IAIN -
A.1 
  Tipo   di   modifica:    Modifica    del    nome    del    titolare
dell'autorizzazione all'immissione in commercio 
  Modifiche apportate: 
  - Modifica del nome del titolare dell'autorizzazione  in  commercio
in Francia da Sanofi Pasteur MSD SNC a MSD VACCINS; 
  - Modifica del nome del titolare dell'autorizzazione  in  commercio
in Italia, da Sanofi Pasteur MSD S.p.A., via degli Aldobrandeschi 15,
00163 Roma a MSD Vaccines S.p.A., via Vitorchiano 151, 00189 Roma; 
  - Modifica del nome del titolare dell'autorizzazione  in  commercio
in Belgio, da Sanofi Pasteur MSD NVSA a MSD Vaccines Belgium NV/SA; 
  - Modifica del nome del titolare dell'autorizzazione  in  commercio
in Lussemburgo, da Sanofi Pasteur MSD NVSA  a  MSD  Vaccines  Belgium
NV/SA. 
  In applicazione della determina AIFA del 25 agosto  2011,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n.219,  e'  autorizzata  la  modifica  richiesta  con
impatto   sugli   stampati   (paragrafo   7   del   Riassunto   delle
Caratteristiche del Prodotto e corrispondenti  paragrafi  del  Foglio
Illustrativo e delle etichette) relativamente alle  confezioni  sopra
elencate e  la  responsabilita'  si  ritiene  affidata  alla  Azienda
titolare dell'AIC. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data  di  pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica  Italiana  della  variazione,  al
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei
mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all' Etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana  della  variazione  che  i  lotti
prodotti entro  sei  mesi  dalla  stessa  data  di  pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana  della  variazione,  non
recanti  le  modifiche  autorizzate,  possono  essere  mantenuti   in
commercio fino alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in
etichetta. 
  In ottemperanza all'art. 80 commi 1 e 3 del decreto legislativo  24
aprile 2006, n. 219 e s.m.i. il foglio illustrativo  e  le  etichette
devono  essere  redatti  in  lingua  italiana  e   limitatamente   ai
medicinali in commercio nella provincia di Bolzano, anche  in  lingua
tedesca. 
  Il Titolare dell'AIC che intende avvalersi  dell'uso  complementare
di lingue estere, deve  darne  preventiva  comunicazione  all'AIFA  e
tenere a disposizione la  traduzione  giurata  dei  testi  in  lingua
tedesca e/o in altra lingua estera. 
  In caso di inosservanza delle disposizioni sull'etichettatura e sul
foglio illustrativo si applicano le sanzioni di cui all'art.  82  del
suddetto decreto legislativo. 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione in G.U. 

                       Un procuratore speciale 
                     dott.ssa Mariangela Marozza 

 
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