Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di medicinale per uso umano. Modifica apportata ai sensi del D.Lgs 29
                        dicembre 2007, n.274 
 

  Tipo di Modifica: modifica stampati 
  Codice Pratica: C1A/2016/1490 + C1B/2016/2244 
  N. di Procedura: NL/H/2590/001/IB/007 + NL/H/2590/001/IB/008 
  Medicinale: LAMIVUDINA E ZIDOVUDINA AUROBINDO 
  Codice AIC 042057012 e 042057024 
  Titolare AIC: Aurobindo Pharma (Italia) S.r.l. 
  Tipologia variazione: C.I.2.a + C.I.2.a 
  Comunicazione notifica regolare AIFA/PPA/P/27520 del 17/03/2017 
  Modifica Apportata: adeguamento paragrafi 4.4, 4.6, 4.8  e  5.2  di
RCP e corrispondenti sezioni  del  PIL  al  prodotto  di  riferimento
Combovir. Adeguamento stampati al formato QRD; adeguamento  paragrafi
4.4, 4.8 e 5.1 di RCP e corrispondenti sezioni del PIL al prodotto di
riferimento Combovir. 
  E' autorizzata la  modifica  degli  stampati  richiesta  (Riassunto
delle   Caratteristiche   del    Prodotto,    Foglio    Illustrativo)
relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita'  si
ritiene affidata all'Azienda titolare dell'AIC. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data di entrata  in  vigore
della presente Comunicazione di notifica regolare al Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto; entro e non  oltre  i  sei  mesi  dalla
medesima data al Foglio Illustrativo e all'Etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data  di  entrata  in  vigore  delle
presente Comunicazione di notifica regolare che i lotti prodotti  nel
periodo di cui al precedente paragrafo della presente, non recanti le
modifiche autorizzate, possono essere  mantenuti  in  commercio  fino
alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in  etichetta.  I
farmacisti sono tenuti a consegnare il Foglio Illustrativo aggiornato
agli utenti, a decorrere dal termine  di  30  giorni  dalla  data  di
pubblicazione nella  Gazzetta  Ufficiale  della  Repubblica  Italiana
della presente determinazione. Il titolare AIC rende  accessibile  al
farmacista  il  foglio  illustrativo  aggiornato  entro  il  medesimo
termine. 

                           Un procuratore 
                            Lorena Verza 

 
TX17ADD3116