MASTER PHARMA S.R.L.
Sede: via Giacomo Chiesi, 1 - 43122 Parma
Codice Fiscale: 00959190349
Partita IVA: 00959190349

(GU Parte Seconda n.76 del 29-6-2017)

Modifiche secondarie di un'autorizzazione all'immissione in commercio
  di specialita' medicinale per uso  umano.  Modifiche  apportate  ai
  sensi del D.Lgs. 219/2006 e s.m.i. 

  Titolare: Master Pharma S.r.l., via G. Chiesi n. 1 - 43122 Parma. 
  Specialita' medicinale: MORNIFLU. 
  Confezioni e numeri A.I.C.: 
    350 mg compresse - 20 compresse - A.I.C. n. 027238056; 
    700 mg compresse - 20 compresse - A.I.C. n. 027238068; 
    700 mg compresse - 30 compresse - A.I.C. n. 027238082; 
    350 mg granulato - 20 bustine bipartite - A.I.C. n. 027238070; 
    350 mg granulato - 30 bustine bipartite - A.I.C. n. 027238094; 
    Bambini 400 mg supposte - 10 supposte - A.I.C. n. 027238118; 
    Adulti 700 mg supposte - 10 supposte - A.I.C. n. 027238106. 
  «Ai sensi del regolamento CE 1234/2008 e della determinazione  ALFA
18  dicembre  2009,  si  informa  dell'avvenuta  approvazione   delle
seguenti variazioni». 
  Codice pratica: N1B/2017/1183. 
Grouping di variazioni tipo IB. 
  Variazione tipo IB B.I.b.1 Modifica dei parametri di specifica  e/o
dei limiti del prodotto finito del principio attivo - c) Aggiunta  di
un  nuovo  parametro  di  specifica  con  il  corrispondente   metodo
(aggiunta  nuova  specifica   e   relativo   metodo   analitico   per
l'identificazione   qualitativa   e    quantitativa    dell'impurezza
N-cloro-2-etilmorfolina al di sotto di 1  ppm,  come  previsto  dalle
linee guida ICH (M7) sulle impurezze genotossiche). 
  Variazione tipo IB B.I.d.1.a Modifica  del  periodo  di  re-test  o
delle  condizioni  di  conservazione  della  sostanza  attiva  -   1)
Restringimento del periodo di validita'  (da  trentasei  mesi  a  sei
mesi). 
  Variazione tipo IB B.I.b.2  Altre  modifiche  a  una  procedura  di
controllo (inclusa la sostituzione  o  l'aggiunta)  per  la  sostanza
attiva - e) Aggiunta (Aggiunta del metodo analitico  HPLC-MS  per  la
determinazione della nuova impurita' 2-CEM sulla sostanza attiva). 
  Decorrenza della modifica: dal giorno successivo  alla  data  della
sua pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale. 
  I lotti gia' prodotti sono mantenuti in commercio fino alla data di
scadenza indicata in etichetta. 

                           Un procuratore 
                     dott. Attilio Sarzi Sartori 

 
TU17ADD6931
mef Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato
Realizzazione Istituto Poligrafico e Zecca dello Stato S.p.A.