Modifica secondaria di un'autorizzazione all'immissione in  commercio
di  medicinale  per  uso  umano.  Modifica  apportata  ai  sensi  del
Regolamento 1234/2008/CE e del Decreto Legislativo 29  dicembre  2007
                           n. 274 e s.m.i. 
 

  Medicinale-: PANTOREX (AIC n. 0442630) Compresse Gastro Resistenti 
  Numero di AIC: 0442630 tutte le confezioni 
  Codice Pratica: C1A/2017/1580 
  N° di Procedura Europea: IT/H/546/001-002/IA/002 
  Modifica Apportata: Tipo IA Aggiornamento degli stampati (RCP e FI)
a seguito delle raccomandazioni del PRAC sui segnali di sicurezza del
21/07/2016 (EMA/PRAC/488983/2016) 
  Codice Pratica: C1A/2017/1640 
  N° di Procedura Europea: IT/H/546/001-002/IA/003 
  Modifica Apportata: Tipo IA Aggiornamento degli stampati (RCP e FI)
a seguito delle raccomandazioni del PRAC sui segnali di sicurezza del
23/07/2015 (EMA/PRAC/450903/2015) 
  In applicazione della determina AIFA del 25 agosto  2011,  relativa
all'attuazione del comma 1-bis, articolo 35, del decreto  legislativo
24 aprile 2006, n.219,  E'  autorizzata  la  modifica  richiesta  con
impatto sugli stampati (paragrafi  4.4-4.8-5.1  del  Riassunto  delle
Caratteristiche del Prodotto e paragrafi 2-4 del Foglio Illustrativo)
relativamente alle confezioni sopra elencate e la responsabilita'  si
ritiene affidata alla Azienda titolare dell'AIC. 
  Il Titolare dell'Autorizzazione all'immissione  in  commercio  deve
apportare le modifiche autorizzate, dalla data  di  pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica  Italiana  della  variazione,  al
Riassunto delle Caratteristiche del Prodotto; entro e non oltre i sei
mesi dalla medesima data al Foglio Illustrativo e all' Etichettatura. 
  Sia i lotti gia' prodotti alla data di  pubblicazione  in  Gazzetta
Ufficiale della Repubblica Italiana  della  variazione  che  i  lotti
prodotti entro  sei  mesi  dalla  stessa  data  di  pubblicazione  in
Gazzetta Ufficiale della Repubblica Italiana  della  variazione,  non
recanti  le  modifiche  autorizzate,  possono  essere  mantenuti   in
commercio fino alla data  di  scadenza  del  medicinale  indicata  in
etichetta.  I  farmacisti  sono  tenuti  a   consegnare   il   Foglio
Illustrativo aggiornato agli utenti, a decorrere dal  termine  di  30
giorni dalla data di pubblicazione  nella  Gazzetta  Ufficiale  della
Repubblica Italiana della presente variazione. Il Titolare AIC  rende
accessibile al farmacista il foglio illustrativo aggiornato entro  il
medesimo termine. 
  Decorrenza della modifica:  dal  giorno  successivo  alla  data  di
pubblicazione in GU. 

                           Un procuratore 
                           Sante Di Renzo 

 
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